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COVID-19: COFEPRIS autoriza fármacos inyectables como tratamiento

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La Cofepris autorizó para uso de emergencia en el tratamiento contra la COVID-19 la combinación de los fármacos inyectables bamlanivimab y etesevimab

Redacción

MÉXICO.-  La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia la combinación de los fármacos en solución inyectable con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab. Podrá ser utilizada en acciones de atención para pacientes con COVID-19.

Mediante un comunicado, la Cofepris detalló que “la combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (12 años y mayores que pesen al menos 40 kilogramos) con resultados positivos de prueba de SARS-CoV-2, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas”.

La aprobación para uso de emergencia se emitió “después de una evaluación por parte de personal dictaminador especializado”, que se “enfoca en el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia en los componentes”.

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Las expertas y los expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) emitieron una opinión favorable unánime no vinculante sobre la combinación de los fármacos. Esta se integró al expediente entregado por parte de la farmacéutica Eli Lilly and Company.

Esta autorización es provisional, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia.

Sin embargo, la comisión señaló que “continuará con la revisión del expediente”. Cuando se decrete la terminación de la emergencia sanitaria, se procederá a emitir la correspondiente resolución.

Cofepris recordó a las personas que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19.

 

 

Con información de Tabasco Hoy

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