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La FDA a través de un comunicado, señaló que este medicamento cuenta con los compuestos que hacen que Paxlovid sea recetado.
Redacción Grupo Cantón.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) dio a conocer que autorizó el recetar la píldora Paxlovid.
Este medicamento ayuda contrarrestar los efectos del covid-19, así como sus síntomas.
De acuerdo con el organismo, esta píldora quedó autorizada para tratar a personas en riesgo recién infectadas con el fin de prevenir sintomatología grave que puedan llevar al paciente al hospital.
La FDA a través de un comunicado, señaló que este medicamento cuenta con los compuestos nirmatrelvir y ritonavir, lo cual hace que Paxlovid sea recetado.
“En pacientes elegibles, con ciertas limitaciones para garantizar la evaluación adecuada”, dijo.
Asimismo, señaló que el medicamento Paxlovid está autorizado para el tratamiento contra la COVID-19 en pacientes adultos y pediátricos, es decir de 12 años de edad en adelante, que presenten síntomas leves o moderados.
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