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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento Soliris (eculizumab).
Por Redacción Grupo Cantón
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), quien realizó operativos simultáneos en Nuevo León y Jalisco, alertó sobre falsificaciones en varios países del medicamento Soliris (eculizumab).
Esto se deriva de una alerta emitida por el Sistema de Vigilancia y Seguimiento de Productos Médicos de Calidad Subestándar y Falsificados de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y ed diversas denuncias sanitarias.
La Cofepris halló en sus operativos en en Nuevo León y Jalisco, productos y documentos relevantes, los cuales están bajo análisis técnico. También se identificaron 12 piezas presuntamente falsificadas, por lo que se procedió a su aseguramiento inmediato.
Los lotes 1001381, 1012401, 1013715, 1001600 y 1001701 han sido identificados a nivel mundial como falsificados de acuerdo con la empresa Alexion Pharma International Operations Unlimited Company.
Cofepris recomienda verificar los lotes de Soliris (eculizumab) en presentación de 300 miligramos (mg), y en caso de encontrar cualquiera de los números de lote falsificados, suspender su aplicación y realizar una denuncia sanitaria en www.gob.mx/cofepris.
Soliris (eculizumab)
El medicamento pertenece al grupo de anticuerpos monoclonales y tiene autorización sanitaria en México como tratamiento para pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna y síndrome hemolítico urémico atípico, ambos trastornos hematológicos.
Con infomración de Tabasco Hoy.
