Visitas
EUA.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó este jueves molnupiravir, el antiviral oral (píldora) contra COVID-19 de la farmacéutica Merck.
Se trata de un medicamento que actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, lo que evita que el virus se replique más.
Se aprobó para uso oral para el tratamiento de la enfermedad leve a moderada por coronavirus en adultos positivos a SARS-CoV-2. Su uso será en los pacientes mencionados, que tengan un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o muerte. También en quienes las opciones alternativas de tratamiento de COVID-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas.
FDA issued an EUA for molnupiravir for the treatment of mild-to-moderate #COVID19 in adults with positive results of direct SARS-CoV-2 viral testing. https://t.co/ZTuuN6oJ4b pic.twitter.com/n2lnjtWSfd
— U.S. FDA (@US_FDA) December 23, 2021
El uso
“El molnupiravir está disponible solo con receta y debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas”, indicó la FDA.
Se administra en cuatro cápsulas de 200 miligramos por vía oral cada 12 horas durante cinco días, para un total de 40 cápsulas. No está autorizado para su uso durante más de cinco días consecutivos.
El fármaco tampoco está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años porque puede afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso. No está autorizado para la prevención pre-exposición o post-exposición de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en pacientes hospitalizados por COVID-19.
Además, la dependencia detalló que “no sustituye a la vacunación” para prevenir el COVID-19. Para ello, se aprobó una vacuna y se autorizó otras.
Tratamientos en píldora
Es la segunda píldora que la FDA aprueba en las últimas horas, pues apenas ayer aprobó Paxlovid, la píldora contra COVID-19 de la farmacéutica Pfizer.
